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文献分享|子宫颈癌筛查规范(2025年版)
文献分享:子宫颈癌筛查规范(2025年版)要点解读与临床指导

子宫颈癌筛查规范(2025年版)刊登于《中国实用妇科与产科杂志》2025,41(3):332-337.DOI:10.19538/j.fk2025030115
本指导意见由中国抗癌协会宫颈癌专业委员会组织相关领域专家、结合我国实践制定,旨在提供筛查的最新建议,规范实施子宫颈癌筛查。
现对子宫颈癌筛查方法和宫颈癌筛查策略进行总结如下。
子宫颈细胞学检查是在显微镜下观察子宫颈细胞学的变化,包括细胞核形态、结构的异常以及细胞质的改变。根据制片技术分为巴氏涂片细胞学检查和液基细胞学(LBC)检查。
子宫颈细胞学检查对于子宫颈上皮内瘤变(CIN)2以上的特异度>90%,敏感度仅为53%~81%。对于AIS的准确度仅约50%,故单一行细胞学检查容易导致AIS的漏诊,总体假阴性率为6.9%。
2023年我国国家卫生健康委员会子宫颈癌筛查项目推荐方法中,建议对14种HR-HPV型别(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66、68)进行检测。
HR-HPV检测的优势包括敏感度高、阴性预测值好、受人为干扰因素少及容易质控等,其不足之处是HPV检测阳性可能仅处于HPV感染阶段,不代表已有癌前病变,容易造成被筛查者的心理负担、过度诊断和过度治疗。我国多中心大样本随机对照临床研究显示,与子宫颈细胞学相比,HPV检测可检出更多的HSIL及以上病变,阳性预测值更高(13.8% vs. 10.9%)。
在 HR-HPV 阳性女性中,与单独细胞学对比,子宫颈脱落细胞的DNA倍体分析对于 HSIL+ 的敏 感 度 更 高(CIN2+ :79.21% vs. 65.35%;CIN3+:81.48% vs. 70.37%),但特异度较低(CIN2+:85.00%vs. 96.59 %;CIN3+:84.14% vs. 93.41%)。若DNA倍体联合细胞学检查一起可显著提高特异度(CIN2+:99.21% vs 96.59%;CIN3+:96.48% vs. 93.41%) 。


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