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SPICM-DNA肿瘤早期筛查系统
 
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仪器原理

 

    DNA是细胞生长、分化和繁殖的基础,也是遗传的物质基础,每一个正常细胞有固定数量的DNA,即7Pg,通常用DNA指数(DI)表达为1。当细胞处于增殖期时,DNA含量可倍增至14Pg,DI为2。当细胞产生病变时,细胞核的大小、核内DNA含量及DNA在细胞核内的存在和排列形式等会发生异常改变。
    细胞癌变早期DNA含量及其分布特征的改变,发生在形态发生改变之前,普通显微镜受其分变率的限制观察不到,系统通过特殊设计在1024×1024高分辨率数码相机,电脑控制的XYZ三轴显微镜平台,全自动聚焦系统,高性能计算机和软件等对经特异DNA染色细胞涂片上的细胞聚焦扫描,自动分析量化细胞和特征参数并保存数据,量化的参数值,经计算机处理后,便能客观地反映细胞核发生改变,从而判断是否有癌变细胞及标本中有多少癌变细胞。

DNA含量:

    一、正常人体细胞中DNA含量是一致的,即为整倍体.只有以下三种情况出现非整倍体:生殖细胞、S期细胞、退变细胞
    二、23对染色体约为7.18pg。定量细胞学上的
细胞核的DNA含量不是直接测出来的,因此不是绝对的数量。
    三、C(content)是DNA含量的单位1C=正常G0/G1细胞DNA含量的一半
    四、SPICM-DNA是通过测定染色细胞核的IOD来判断细胞核的含量的。
    五、什么是IOD值?(integrated optical density) IOD=∑ODpixeli=∑[log(Io/Ib)]...pixeli为第i个像素的光密度值。积分光密度可反映所测结构的光密度与面积的综合变化。
    六、DNA含量是由二维结构测定的,它不完全反映染色体的倍数。为了避免误差,在测定DNA含量时,用DI指数(DNAindex)表示。
    七、淋巴细胞内DNA含量及形态较为稳定,很多DNA定量细胞学测定淋巴细胞的IOD,作为正常细胞DNA的参照来比较被测细胞的DNA。

 
 
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